Кazan State Medical University, Kazan;Кazan (Volga region) Federal University, Kazan;
Казанский государственный медицинский университет, Казань;Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань;
Kazan Institute of Biochemistry and Biophysics of RAS, Kazan
Казанский институт биохимии и биофизики РАН, Казань
Kazan Institute of Biochemistry and Biophysics of RAS, Kazan
Казанский институт биохимии и биофизики РАН, Казань
Кazan (Volga region) Federal University, Kazan
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
Кazan State Medical University, Kazan
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
Кazan (Volga region) Federal University, Kazan
Казанский государственный медицинский университет, Казань
Кazan State Medical University, Kazan;Кazan (Volga region) Federal University, Kazan;
Казанский государственный медицинский университет, Казань;Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань
Schwann cells are a major figure in the process of regeneration in the peripheral nervous system. They migrate into the injury region of spinal cord, which are involved in remyelination and are regarded as the source of numerous molecular signals that could potentially support the growth of axons in the central nervous system. In the present work we describe the behavior of migrating into the injury dosed region spinal cord Schwann cells under the influence of neurotrophic factors - vascular endothelial growth factor (VEGF) and fibroblast growth factor 2 (FGF2), delivered by direct introduction of «naked» plasmid DNA and by transplantation of genetically modified human umbilical cord blood mononuclear cells. Using immunohistochemical detection of markers of S100, GFAP, Krox20 and HSP25 identified different phenotypes of migrating into the spinal cord of endogenous Schwann cells. Found that greatest influence on their numbers in the injury region provides local delivery of genes vegf and fgf2 by human umbilical cord blood mononuclear cells. However, the direct introduction of the same plasmid may also be promising in the case of synthetic platforms that enhance its transfection activity.
Шванновские клетки мигрируют в область повреждения спинного мозга, где участвуют в ремиелинизации и рассма- триваются как источник многочисленных молекулярных сиг- налов, потенциально способных поддерживать рост аксонов в центральной нервной системе. В работе описано поведение мигрирующих в область дозированного контузионного по- вреждения спинного мозга крысы эндогенных шванновских клеток в условиях локальной доставки плазмиды с генами сосудистого эндотелиального фактора роста (vegf) и фак- тора роста фибробластов 2 (fgf2) путем прямого введения «голой» плазмидной ДНК и в составе трансплантированных генетически модифицированных клеток мононуклеарной фракции крови пуповины человека. При помощи иммуно- гистохимического выявления маркеров шванновских кле- ток S100, GFAP, Krox20, а также белка HSP25, охаракте- ризован фенотип мигрирующих в спинной мозг эндогенных шванновских клеток и произведена оценка их численности. Установлено, что наибольшее влияние на их количество в области повреждения оказывает локальная доставка генов vegf и fgf2 при помощи мононуклеарных клеток крови пу- повины человека. Тем не менее, прямое введение той же плазмиды может также считаться перспективным в случае применения синтетических платформ, повышающих ее трансфекционную активность.