Genes & CellsGenes & CellsГены и КлеткиGenes and Cells2313-18292500-2562Human Stem Cells Institute12158510.23868/gc121585ArticlesСтатьиInfluence of serum antibodies to DNA on theMadin-Darby сanine kidney epithelial cells in vitroin depend of immunoreactive regions of the IgG moleculeВлияние сывороточных антител к ДНКна клетки почки собаки in vitro в зависимостиот иммунореактивных регионов молекулы IgGIvanov,V VИвановаВ В

Кazan (Volga region) Federal University, Kazan

Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань

NevzorovaT AНевзороваТ А

Кazan (Volga region) Federal University, Kazan

Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань

Кazan (Volga region) Federal University, KazanКазанский (Приволжский) федеральный университет, Казань1509201273NO3 (2012)№3 (2012)666811012023Copyright ©; 2012, Eco-VectorCopyright ©; 2012, Эко-Вектор2012Eco-VectorЭко-Векторhttps://genescells.ru/2313-1829/article/view/121585

The data obtained on cell lines MDCK showed that for implementation of the biological function of antibodies to DNA both normal and pathological need the participation as Fab- and Fc-fragments of molecules of IgG. However, antigen-binding region is responsible for the manifestation of the biological function of SLE antibodies to DNA more immunoreactive than antibodies in normal and constant region is probably responsible for the active conformation of antibody for pathobiological function of antibodies to DNA in the cell.

Данные, полученные на культуре клеток почки собаки MDCK, показали, что для осуществления биологической функции антител к ДНК как в норме, так и при патологии, необходимо участие как Fab-, так и Fc фрагментов молекулы IgG. Однако антигенсвязывающий регион, ответственный за проявление биологической функции антител к ДНК при СКВ (системная красная волчанка), более иммунореактивен, чем у антител в норме, а константный регион, вероятно, ответственен за активную конформацию молекулы антитела, при которой осуществляется патобиологическая функция антител к ДНК на клетку.

MDCKantibodies to DNAsystemic lupus erythematosusMDCKантитела к ДНКсистемная красная волчанкаАрлеевская М. И, Габдулхакова А. Г., Цибулькин А. П.. Диа- гностические и прогностические маркеры ревматоидного артрита с точки зрения патофизиолога. Казань; 2010.Невзорова, Т. А., Винтер В. Г., Коновалова О. А. и др. Ме- ханизм действия ДНК-гидролизующих АТ к ДНК из крови паци- ентов с системной красной волчанкой. Биохимия 2006; 71 (11): 1238-46. 3. Kolthur-Seetharam Pradeepa U., Gupta N., NarayanaswamyR. Spatiotemporal organization of AT- and GC-rich DNA and their association with transition proteins TP1 and TP2 in rat condensing spermatids. Histochem. Cytochem. 2009; 57(10): 951-62.Williams J.M., Colman R., Brookes C.J. et al. Anti-endothelial cell antibodies from lupus patients bind to apoptotic endothelial cells promoting macrophage phagocitosis but do not induce apoptosis. Rheumatology 2005; 44: 879-84.Madaio M.P., Yanase K., Foster M.H. et al. Nuclear localizing of antibodies. Novel insights into protein traslocation and cellular function. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1998; 815: 263-6.Yung S., Chan T. M. Mycophenolic acid reduces anti-DNA antibody binding and cytokine secretion in renal proximal tubular epithelial cells - implications in lupus nephritis Suppl. 2007; 16: 46-7.Alarcon-Segovia D., Ruiz-Arguelles A., Fishbein E. Antibody to nuclear ribonucleo-protein penetrates live human mononuclear cells through Fc receptors. Nature. 1978; 271 (640): 67-9.Vlahakos D., Foster M.H., Ucci A.A. Murine monoclonal anti- DNA antibodies penetrate cells, bind to nuclei, and induce glomerular proliferation and proteinuria in vivo J. Am. Soc. Nephrol. 1992; 2: 1345-54.Katz J.B., Diamond B.J. Mutational analysis of an autoantibody: differential binding and pathogenicity. Exp. Med. 1994; 180: 925.Skvortsova Т.Е., Rykova E.Y., Tamkovich S.N. et al. Cell-free and cell-bound circulating DNA in breast tumors: DNA quantification and analysis of tumor-related gene methylation. British J. Cancer. 2006; 94: 1492-5.Widaa A., Claro T., Foster T.J. et al. Staphylococcus aureus protein A plays a critical role in mediating bone destruction and bone Loss in osteomyelitis. PLoS One 2012; 7(7): 1-9.