<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Genes &amp; Cells</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Genes &amp; Cells</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гены и Клетки</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Genes and Cells</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-1829</issn><issn publication-format="electronic">2500-2562</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Human Stem Cells Institute</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">121576</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.23868/gc121576</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Direct observation of «cholesterol - model of biological membrane» complex by NMR spectroscopy</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Прямое наблюдение образования комплекса«холестерин - модель биологической мембраны»методами ЯМР-спектроскопии</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Galiullina,</surname><given-names>L F</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Галиуллина</surname><given-names>Л Ф</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Кazan (Volga region) Federal University, Kazan</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Blohin,</surname><given-names>D S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Блохин</surname><given-names>Д С</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Кazan (Volga region) Federal University, Kazan</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Aganov,</surname><given-names>A V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Аганов</surname><given-names>А В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Кazan (Volga region) Federal University, Kazan</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Klochkov</surname><given-names>V V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Клочков</surname><given-names>В В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Кazan (Volga region) Federal University, Kazan</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Кazan (Volga region) Federal University, Kazan</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2012-09-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>09</month><year>2012</year></pub-date><volume>7</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">NO3 (2012)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№3 (2012)</issue-title><fpage>41</fpage><lpage>48</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-01-11"><day>11</day><month>01</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2012, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2012, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2012</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121576">https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121576</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Interaction and aggregation of cholesterol and sodium
dodecyl sulfate molecules were studied in this paper.
Sodium dodecyl sulfate was taken as a model for biological
membranes. Cholesterol-sodium dodecyl sulfate complex was
described by modern methods of nuclear magnetic resonance
spectroscopy.
Nuclear magnetic resonance spectra were recorded on
«Avance-500» spectrometer (Bruker).
To assign 1Н signals of cholesterol, sodium dodecyl
sulfate and cholesterol+sodium dodecyl sulfate mixture
in nuclear magnetic resonance spectra literature data
was used, and 2D homo- end hetero-correlation nuclear
magnetic resonance spectra were recorded. To study the
formation of sodium dodecyl sulfate micelles and complex
of cholesterol-sodium dodecyl sulfate micelles selective
nuclear Overhauser effect spectroscopy experiments were
carried out.
The formation of sodium dodecyl sulfate micelles in dimethyl
sulfoxide solution was confirmed by nuclear Overhauser effect
spectroscopy data. The presence of a complex between sodium
dodecyl sulfate micelles and cholesterol molecules has been
proven by selective nuclear Overhauser effect spectroscopy
experiments. Nuclear Overhauser effect between OHgroup
of cholesterol and «tail» groups of sodium dodecyl
sulfate hydrophobic part was observed in the experiment.
This observation corresponds to close spatial arrangement
of these parts of different molecules and the presence of
a complex between cholesterol and sodium dodecyl sulfate
micelles.
On the basis of the nuclear magnetic resonance
experiments was established that molecules of sodium
dodecyl sulfate form micelles in dimethyl sulfoxide solution
at concentrations above the critical micelle concentration.
Cholesterol molecules form an intermolecular complex with
sodium dodecyl sulfate micelles by interaction of the OH group
of cholesterol and СН3-1 and СН2-2 «tail» aliphatic groups
of sodium dodecyl sulfate. This interaction is similar to the
behavior of cholesterol in phospholipid bilayer membranes in
which cholesterol enters its cyclic part in the hydrophobic
tails of phospholipid molecules oriented primarily across the
bilayers.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Целью данной работы являлось исследование взаимодействия и комплексообразования холестерина и
молекул додецилсульфата натрия, взятых в качестве
модели биологической мембраны, а также описание комплекса холестерин - додецилсульфат натрия в растворе
современными методами спектроскопии ядерного магнитного резонанса.
Спектры ядерного магнитного резонанса были записаны
на импульсном спектрометре с Фурье-преобразованием
Bruker Avance 500. Сигналы в 1Н спектрах ядерного магнитного резонанса холестерина, додецилсульфата натрия, а также смеси
холестерин + додецилсульфат натрия были соотнесены
на основании литературных данных и данных 2D гомо- и
гетерокорреляционных экспериментов ядерного магнитного резонанса. Для исследования мицеллообразования додецилсульфата натрия и образования комплекса
холестерин+мицеллы додецилсульфата натрия были проведены селективные эксперименты спектроскопии ядерного эффекта Оверхаузера.
Образование мицелл на основе додецилсульфата натрия в растворе диметилсульфоксида было подтверждено
данными спектроскопии ядерного эффекта Оверхаузера.
Наличие комплекса между холестерином и мицеллами, образованными молекулами додецилсульфата натрия, устанавливалось с помощью одномерных селективных экспериментов спектроскопии ядерного эффекта Оверхаузера.
В эксперименте наблюдается эффект Оверхаузера между
ОН-группой холестерина и концевыми группами гидрофобной части додецилсульфата натрия, что соответствует их
близкому пространственному расположению и наличию
комплекса между холестерином и мицеллами додецилсульфата натрия.
На основании экспериментов, проведенных с использованием ядерного магнитного резонанса, было установлено, что додецилсульфата натрия образует в растворе
диметилсульфоксида обратные мицеллы при концентрации выше критической концентрации мицеллообразования. Молекулы холестерина образуют межмолекулярный
комплекс с мицеллами додецилсульфата натрия путем
взаимодействия ОН-группы холестерина с концевыми алифатическими группами СН3-1 и СН2-2 молекулы додецилсульфата натрия. Такое взаимодействие имеет сходство
с поведением холестерина в фосфолипидных бислойных
мембранах, в которых холестерин проникает своей циклической частью в гидрофобные хвосты фосфолипидных
молекул, ориентируясь преимущественно перпендикулярно
к бислоям.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Nuclear magnetic resonance spectroscopy</kwd><kwd>cholesterol</kwd><kwd>sodium dodecyl sulfate</kwd><kwd>micelles</kwd><kwd>nuclear Overhauser effect</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>спектроскопия ядерного магнитного резонанса</kwd><kwd>холестерин</kwd><kwd>додецилсульфат натрия</kwd><kwd>мицеллы</kwd><kwd>ядерный эффект Оверхаузера</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Yeagle P.L. Cholesterol and the cell membrane. Biochim. Biophys. Acta. 1985; 822: 267-87.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Borroni B., Pettenati C., Bordonali T. et al. Serum cholesterol levels modulate long-term efficacy of cholinesterase inhibitors in Alzherimer disease. Neuroscience Lett. 2003; 343: 213-5.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Mironov V.S., Galyametdinov Y.G., Ceulemans A. et al. J. Chem. Phys. 2000; 113: 10293-303.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Wang G., Keifer P., Peterkofsky A. Solution structure of the N-terminal amphitropic domain of Escherichia coli glucose-specific enzyme IIA in membrane-mimetic micelles. Protein Science 2003; 12: 1087-96.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Blokhin D.S., Efimov S.V., Klochkov A.V. et al. Spatial structure of the decapeptide Val-Ile-Lys-Lys-Ser-Thr-Ala-Leu-Leu-Gly in water and in a complex with sodium dodecyl sulfate micelles. Appl. Magn. Reson. 2011; 41(2): 267-82.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Henry G.D., Sykes B.D. Methods to study membrane protein structure in solution. Methods in Enzymology 1994; 239: 515-35.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Stonehouse J., Adell P., Keeler J. et al. Ultrahigh-quality NOE spectra. J. Am. Chem. Soc. 1994; 116: 6037-8.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Stott K., Stonehouse J., Keeler J. et al. Excitation sculpting in high-resolution nuclear magnetic resonance spectroscopy: application to selective NOE experiments. J. Am. Chem. Soc. 1995; 117: 4199-200.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Castagne D., Dive G., Evrard B. et al. Spectroscopic studies and molecular modeling for understanding the interactions between cholesterol and cyclodextrins. J. Pharm. Pharmaceut. Sci. 2010; 13(2): 362-77</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Singh H.N., Singh S., Tewari K.S. Surface active anions in polar solvents: Conductometric studies on solutions of sodium decyl and dodecyl sulfate in water, N,N-dimethylformamide, and dimethyl sulfoxide. Journal of the American oil chemists society. 1995; 52: 436-8.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Ernst R.R., Bodenhausen B., Wokaun A. Principles of nuclear magnetic resonance in one and two dimensions. Oxford: Oxford University Press; 1987.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Gadiev T.A., Khairutdinov B.I., Antipin I.S. et al. Analysis of the spatial structure of calixarenes in solutions by 2-D NMR (NOESY) spectroscopy. Appl. Magn. Reson. 2006; 30(2): 65-73.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Gordon S.R., Hitchens T.K. Fundamentals of Protein NMR spectroscopy. Dordrecht: Springer; 2006.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Elles Ch.G., Levinger N.E. Reverse micelles solubilizing DMSO and DMSO-water mixtures. Chemical Physics Letters 2000; 317: 624-30.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Robinson A.J.; Richards W.G., Thomas P.J. et al. Behavior of сholesterol and its effect on head group and chain conformations in lipid bilayers: a molecular dynamics study. Biophysical Journal 1995; 68: 164-70.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Tiburu E.K., Dave P.C., Lorigan G.A. Solid-state 2H NMR studies of the effects of cholesterol on the acyl chain dynamics of magnetically aligned phospholipid bilayers. Magn. Reson. Chem. 2004; 42: 132-8.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
