<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Genes &amp; Cells</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Genes &amp; Cells</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гены и Клетки</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Genes and Cells</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-1829</issn><issn publication-format="electronic">2500-2562</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Human Stem Cells Institute</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">121573</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.23868/gc121573</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells of and fibroblast's cultures - choice of biological transplants cellular component</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Мультипотентные мезенхимные стромальные клетки жировой ткани и фибробласты — выбор клеточной составляющей для биологических трансплантатов</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bogdan</surname><given-names>V. G</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Богдан</surname><given-names>В. Г</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zafranskaya</surname><given-names>M. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зафранская</surname><given-names>М. М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gain</surname><given-names>Y. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гаин</surname><given-names>Ю. М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Demidchik</surname><given-names>Y. E</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Демидчик</surname><given-names>Ю. Е</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Belarusian State Medical University, Minsk, Belarus</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Беларусь</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Belarusian Medical Academy of Post-Graduate Education, Minsk, Belarus</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Белорусская медицинская академия последипломного образования, Минск, Беларусь Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells of and fibroblast's cultures - choice of biological transplants cellular component</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2012-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2012</year></pub-date><volume>7</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 7, NO4 (2012)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 7, №4 (2012)</issue-title><fpage>48</fpage><lpage>54</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-01-11"><day>11</day><month>01</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2012, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2012, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2012</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121573">https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121573</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The estimation of proliferative potential, morphological and phenotypic characteristics of mesenchymal origin cultures for the purpose of a choice of the difficult multicomponent biological transplants cellular component for reconstructive- regenerative surgery was done. It's determined that the primary culture of adipose tissue-derived multipotent mesenchymal stromal cells (adMSCs) is superior to skin fibroblasts and aponeurosis cultures in proliferative capacity. adMSCs, skin fibroblasts, the aponeurosis and the postnatal fibroblasts (Foreskin line) cultures are characterized by identical morphological features with the high viability and resistance to environmental factors. Primary cultures of adMSCs are characterized by heterogeneous structure with the presence of cells with hemopoietic CD34, CD31, CD45 markers. Cultures from the 1 till 3 passages assumed cellular phenotype as CD90+/CD105+/CD44+/CD119+/CD34 -/CD45 -/ CD31 - characteristic for MSCs. Level of ССЙ7 expression was high and did not change while passaging that possible could be one of the specific for adMSCs phenotype features. High proliferative potential, expressed migratory ability, morphological and phenotypic similarity with the fibroblasts cultures, the elimination from adipose tissue well-tested protocol indicates the advantages of adMSCs application as a cell-component to build biological transplants.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>С целью осуществления выбора клеточной составляющей сложных многокомпонентных биологических трансплантатов для реконструктивно-восстановительной хирургии проведена оценка пролиферативного потенциала, морфологических и фенотипических характеристик, культур клеток мезенхимального происхождения. Установлено, что первичная культура мультипотентных мезенхимных стро- мальных клеток жировой ткани (МСК ЖТ.) по своему пролиферативному потенциалу превосходит культуры фибробла- стов кожи и апоневроза. Культуры МСК ЖТ, фибробластов кожи, апоневроза и линии постнатальных фибробластов Foreskin характеризовались едиными морфологическими особенностями, обладали высокой жизнеспособностью и устойчивостью к средовым факторам. Первичная культура МСК ЖТ характеризовалась гетерогенной структурой с наличием клеток с гемопоэтическими маркерами CD34, CD31, CD45. Начиная с 1 пассажа, культуры клеток ЖТ приобретали характерный для ММСК клеточный фенотип CD90+/ CD105+/CD44+/CD119+/CD34 -/CD45 -/CD31 -, который сохранялся вплоть до 3 пассажа. Стабильно высокий уровень экспрессии маркера CCR7, не меняющийся при пассировании, возможно является одним из признаков, специфичных для фенотипа ММСК ЖТ. Высокий пролиферативный потенциал ММСК, выраженная миграционная способность, морфологическое и фенотипическое единство с культурами фибробластов, отработанный протокол выделения из жировой ткани свидетельствует о преимуществе использования ММСК ЖТ в качестве клеточной составляющей для создания биологических трансплантатов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>adipose tissue-derived multipotent mesenchymal stromal cells</kwd><kwd>fibroblasts</kwd><kwd>proliferative capacity</kwd><kwd>cell phenotype</kwd><kwd>morphology</kwd><kwd>migratory ability</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>мультипотентные мезенхимные стромальные клетки жировой ткани</kwd><kwd>фибробласты</kwd><kwd>пролиферативный потенциал</kwd><kwd>клеточный фенотип</kwd><kwd>морфологические особенности</kwd><kwd>миграционная способность</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Егиев В.Н. Современное состояние и перспективы герниоло- гии. Герниология 2006; 2(10): 5—10.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Егиев В.Н., Сологуб В.К., Чижов Д.В. и др. Сравнительная оценка степени фиксации фибробластов на синтетических эндопротезах, используемых для пластики дефектов передней брюшной стенки. Герниология 2006; 2(10): 37—41. CD34-CD45-CD31-, который сохранялся вплоть до 3- го пассажа клеточных культур.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Высокий уровень экспрессии ^R7 в культурах ММСК ЖТ, по сравнению со зрелыми клетками фибропластического дифферона, возможно, является одним из специфических признаков, который может быть использован как дополнительный маркер ММСК ЖТ.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Описанный высокий пролиферативный потенциал ММСК, выраженная миграционная способность, морфологическое и фенотипическое единство с культурами фибробластов и универсальная методика выделения из жировой ткани свидетельствует о преимуществе использования ММСК ЖТ в качестве клеточной составляющей для создания сложных многокомпонентных биологических трансплантатов для реконструктивно-восстановительной хирургии.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Гостевской А.А., Седов В.М., Хамид А.Х. и др. Сравнительный анализ полипропиленового и биологического сетчатых имплантатов в эксперименте. Медицинский академический журнал 2007; 7(3): 135-6.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Карпюк В.Б., Перова М.Д., Козлов В.А. и др. Экспериментальная модель реконструкции кости путем остеогенной трансформации аутотрансплантированных свежевыделенных стромальных клеток жировои ткани. Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии 2007; 4: 14—8.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Skala С.Е., Petry I.B., Gebhard S. et al. Isolation of fibroblasts for coating of meshes for reconstructive surgery: differences between mesh types. Regen. Med. 2009; 4(2): 197—204.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Mizuno H. Adipose-derived stem cells for tissue repair and regeneration: ten years of research and a literature review. J. Nippon. Med. Sch. 2009; 76(2): 56-66.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Locke М., Windsor J., Dunbar P.R. et al. Human adipose-derived stem cells: isolation, characterization and applications in surgery. ANZ J. Surg. 2009; 79(4): 235-44.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Кирик В.М., Бутенко Г.М. Стволовые клетки из жировой ткани: основные характеристики и перспективы клинического применения в регенеративной медицине. Журнал АМН УкраЫи 2010; 16(4): 576-604.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Fraser J., Wulur I., Alfonso Z. et al. Differences in stem and progenitor cell yield in different subcutaneous adipose tissue depots. Cytotherapy 2007; 9(5): 459-67.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Zhu Y., Liu T., Song K. et al. Adipose-derived stem cell: A better stem cell than BMSC. Cell Biochem. Funct. 2008; 26(6): 664-75.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Сергеева Н.С., Свиридова И.К., Кирсанова В.А. и др. Культивирование и характеристика негемопоэтических постнатальных стволовых клеток из жировой ткани человека. Молекулярная медицина 2006; 2: 23-9.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Zuk Р.А., Zhu M., Mizuno H. et al. Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies. Tissue Engineering 2001; 7(2): 211-28.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Мальцева Н.В., Панченко В.А., Прокопьева Е.Г. и др. Биоматрица на основе полипропиленовой сетки и эмбриональных фибробластов. Клеточные технологии в биологии и медицине 2008; 3: 128-31.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Langer C., Schwartz P., Krause P. et al. In-vitro study of the cellular response of human fibroblasts cultured on alloplastic hernia meshes. Influence of mesh material and structure. Chirurg. 2005; 76(9): 876-85.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Богдан В.Г., Зафранская М.М., Гаин Ю.М. и др. Сравнительная характеристика композиционных биоматриц с трехмерным желатиновым матриксом и мезенхимальными стволовыми клетками жировой ткани. Доклады Национальной академии наук Беларуси 2010; 54(3): 105-09.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Dominici М., Le Blanc K., Mueller I. et al. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy 2006; 8(4): 315-17.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Егорова В. А., Пономарёва А. С., Богданова Н. Б. и др. Характеристика фенотипа мезенхимальных стволовых клеток из жировой ткани человека методом проточной цитометрии. Технологии живых систем 2009; 5: 40-6.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М. 2002</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
