Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS, Novosibirsk
НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск
Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS, Novosibirsk
НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск
Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS, Novosibirsk
НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск
State Research Institute of Circulation Pathology them. Acad. EN Meshalkina, Novosibirsk
НИИ патологии кровообращения им. акад. Е.Н. Мешалкина Росмедтехнологий, Новосибирск
State Research Institute of Circulation Pathology them. Acad. EN Meshalkina, Novosibirsk
НИИ патологии кровообращения им. акад. Е.Н. Мешалкина Росмедтехнологий, Новосибирск
Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS, Novosibirsk
НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск
Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS, Novosibirsk
НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск
Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS, Novosibirsk
НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск
Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS, Novosibirsk
НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск
Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS, Novosibirsk
НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск
Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS, Novosibirsk
НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск
State Research Institute of Circulation Pathology them. Acad. EN Meshalkina, Novosibirsk
НИИ патологии кровообращения им. акад. Е.Н. Мешалкина Росмедтехнологий, Новосибирск
The aim is to study the phenotypic characteristics and cytokine-producing properties mobilized drug administration G-CSF from bone marrow mononuclear cells of peripheral blood of patients with heart failure, which developed after acute myocardial infarction, in connection with the efficiency of intramyocardial stem cell therapy. The study included 67 patients with CHD and III-IV functional class congestive heart failure (NYHA), receiving current standard therapy. Shown that the introduction of the drug G-CSF results in mobilization of endothelial progenitor cells (EPC) from bone marrow into peripheral blood (CD34+/CD133+and CD34+/ KDR+populations). Intramyocardial cell injection resulted in improved perfusion at the injection site in 76% of patients. Patients who responded to improved perfusion, the number of CD34+CD133+PC in 3,2 times higher than in patients without effect or impairment. Mononuclear cells after administration of G-CSF in a 48 hour culture secrete cytokines, Epo, GM-CSF, TNF-, contribute to the improvement of myocardial perfusion. Peripheral blood is a readily available source of EPС, and mononuclear cells after mobilization are able to exert reparative effects on the ischemic myocardium.
В связи с эффективностью интрамиокардиальной кле- точной терапии при ишемической болезни сердца (ИБС), целью работы является оценка фенотипических характе- ристик и цитокин-продуцирующих свойств мононуклеарных клеток, мобилизованных введением препарата G-CSF из костного мозга пациентов с сердечной недостаточностью, развившейся после перенесенного острого инфаркта мио- карда. В исследование включено 67 пациентов с ИБС, III-IV функциональным классом хронической сердечной недостаточности (по классификации NYHA), получающих современную стандартную терапию. Показано, что введе- ние препарата G-CSF приводит к мобилизации эндотели- альных прогениторных клеток (ЭПК) из костного мозга в периферическую кровь (CD34+/CD133+ и CD34+/KDR+ по- пуляций). Интрамиокардиальное введение клеток приводит к улучшению перфузии в зонах введения у 76% пациентов. У пациентов с выявленным улучшением перфузии миокарда количество CD34+CD133+ ЭПК в 3,2 раза выше, чем у па- циентов без эффекта или с ухудшением. Мононуклеарные клетки после введения G-CSF в 48-часовой культуре се- кретируют цитокины Epo, GM-CSF, TNF-, способствующие улучшению кровоснабжения миокарда. Периферическая кровь является доступным источником ЭПК, а мононуклеа- ры после мобилизации способны оказывать репаративное действие на ишемизированный миокард.