Human Stem Cells Institute, Moscow
ОАО «Институт Стволовых Клеток Человека», Москва
Human Stem Cells Institute, Moscow
ОАО «Институт Стволовых Клеток Человека», Москва
Gene therapeutic approaches to the restoration of the ischemic tissue perfusion are considered very promising, but to this time the molecular mechanisms which allow the therapeutic gene encoding plasmid to transfect the target cell and underlie the positive clinical effects remain unknown. In this review the possible molecular mechanisms of the angiogenic factor VEGF encoding plasmid penetration into the cytoplasm and the nucleus of the target cell are discussed, and also the methods for better transfection and the gene of interest expression are proposed.
Гентерапевтические подходы к восстановлению пер- фузии ишемизированной ткани считаются весьма пер- спективными, однако до настоящего времени неизвестны все молекулярные механизмы, позволяющие плазмиде со встроенным терапевтическим геном проникнуть в клетку- мишень, и лежащие в основе положительных клинических эффектов терапии. В данном обзоре обсуждаются возмож- ные молекулярные механизмы проникновения плазмид- ных конструкций, несущих ген ангиогенного фактора VEGF (vascular endothelial growth factor), в цитоплазму и ядро клетки-мишени, а также предлагаются способы повышения эффективности трансфекции клеток и экспрессии интере- сующего гена.