Регенеративная биомедицина, основанная на использовании молекулярных и клеточных механизмов восстановления структур и функций организма, является фундаментальной основой медицины будущего, призванной избавить человечество от многих заболеваний. Исследования в области клеточной биологии, биологии стволовых клеток, направленные на разработку принципов и подходов к лечению тяжелых болезней, проводятся сегодня во всех развитых странах, объединяя, с междисциплинарных позиций, как научные, так и технологические и клинические аспекты проблемы. В условиях, когда многие концепции, теории и технологии в этой динамично развивающейся области еще не устоялись, важно систематизировать научные подходы, пути развития, попытаться систематизировать и скоординировать активность многих научных школ на прорывных направлениях. Предложенная «дорожная карта» развития регенеративной биомедицины является попыткой систематизировать и обобщить имеющиеся в мире научно-практические результаты и заделы, проанализировать и свести их в единую систему, подчинив единому замыслу. В данном документе сделана попытка интегрировать различные биологические клеточные системы, в частности постнатальные стволовые клетки, плюри-потентные эмбриональные стволовые клетки и клетки с индуцированной плюрипотентностью. Такой всеобъемлющий подход позволит обратиться к системному анализу имеющихся научно-технологических возможностей. Особое внимание уделено исследованию возможностей репрограммирования и перепрограммирования стволовых клеток с целью получения плюрипотентных стволовых клеток. Данный подход позволяет рассматривать принципы терапевтического клонирования как реальные технологические возможности. Решая проблемы иммуносовместимости и снимая серьезные морально-этические ограничения, технологии репрограммирования не способны обеспечить исчерпывающую онкобезопасность целевых клеточных продуктов. Вероятно, потребуются усилия для разработки специальных технологических систем или, что более перспективно, разработка иного подхода, предполагающего перепрограммирование клеток из одного клеточного типа в другой, минуя стадию плюрипотентности. Такие разработки находятся на начальном этапе, но, следует полагать, именно этот подход позволит реализовать задачи терапевтического клонирования, т.е. получения «целевых клеток и тканей» для медицинского применения, избежав при этом всех возможных сегодня издержек и опасностей.