<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Genes &amp; Cells</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Genes &amp; Cells</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гены и Клетки</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Genes and Cells</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-1829</issn><issn publication-format="electronic">2500-2562</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Human Stem Cells Institute</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">121417</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.23868/gc121417</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Uspeshnyy opyt gennoy terapii nemelkokletochnogo raka legkikh opukholevym supressorom p53: rezul'taty klinicheskikh ispytaniy</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Успешный опыт генной терапии немелкоклеточного рака легких опухолевым супрессором p53: результаты клинических испытаний</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Grigoryan</surname><given-names>A S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Григорян</surname><given-names>А С</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff id="aff1"><institution></institution></aff><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2009</year></pub-date><volume>4</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">NO4 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№4 (2009)</issue-title><fpage>23</fpage><lpage>25</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-01-11"><day>11</day><month>01</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121417">https://genescells.ru/2313-1829/article/view/121417</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Рак легких - одна из ведущих причин смертности от онкологических заболеваний, а на долю немелкоклеточного рака легких приходится в среднем от 75 до 80% всех случаев рака легких в мире [1, 2]. Пятилетняя выживаемость больных с данной патологией составляет около 50%, и до настоящего времени не разработано терапевтического подхода, который смог бы увеличить этот срок. Хирургический метод лечения, а также радио- и химиотерапия оказываются при немелкоклеточном раке легких низкоэффективными [3]. В последние годы исследователи и клиницисты возлагают большие надежды на принципиально новый подход к борьбе с онкологическими заболеваниями - генную терапию. К настоящему времени уже получен ряд многообещающих результатов генной терапии в доклинических и клинических испытаниях [4-6]. К началу 2005 г. в мире было проведено более 600 клинических испытаний применения генной терапии в лечении онкологических больных [7]. В числе агентов генной терапии выступали вирусные векторы, несущие ген опухолевого супрессора p53 (rAd-p53). В этих клинических испытаниях была продемонстрирована безопасность использования rAd-p53 как в качестве единственного терапевтического агента, так и в сочетании с традиционной химиотерапией, однако эффективность данного подхода однозначно доказана не была [8-11]. В 2003 г. препарат rAd-p53 (коммерческое название - Gendicine®) был разрешен Министерством Здравоохранения Китая для применения при плоскоклеточном раке кожи [12].</p></abstract></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Parker S.L., Tong T., Bolden S., Wingo P.A. Cancer statistics, 1997. CA Cancer J. Clin. 1997; 47 (1): 5-27. [Full Text &lt;http://caonline.amcancersoc.org/cgi/reprint/47/1/5&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Frasci G., Panza N., Comella G., Pcillio G. Is there any impact of new drugs on the outcome of advanced NSCLC? An overview of the Southern Italy Cooperative Oncology Group trials. Oncologist 1999; 4 (5): 379-85. [Full Text &lt;http://theoncologist.alphamedpress.org/cgi/content/full/4/5/379&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Daniel J.C., Smythe W.R. Gene therapy of lung cancer. Semin. Surg. Oncol. 2003; 21 (3): 196-204.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Osaki S., Nakanishi Y., Takayama K. et al. Alteration of drug chemosensitivity caused by the adenovirus-mediated transfer of the wild-type p53 gene in human lung cancer cells. Cancer Gene Ther. 2000; 7 (2): 300-7. [Abstract &lt;http://www.nature.com/cgt/journal/v7/n2/abs/7700096a.html&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Inoue A., Natumi K., Matsubrara N. et al. Administration of wild-type p53 adenoviral vector synergistically enhances the cytotoxicity of anti-cancer drugs in human lung cancer cells irrespective of the status of p53 gene. Cancer Lett. 2000; 157 (1): 105-12. [Abstract &lt;http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&amp;_udi=B6T54-40PGSWX-H&amp;_user=10&amp;_rdoc=1&amp;_fmt=&amp;_orig=search&amp;_sort=d&amp;_docanchor=&amp;view=c&amp;_acct=C000050221&amp;_version=1&amp;_urlVersion=0&amp;_userid=10&amp;md5=73392ecbc2148eb196174f15f14ac5f8&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Kawabe S., Munshi A., Zumstein L.A. et al. Adenovirus-mediated wild-type p53 gene expression radiosensitizes non-small cell lung cancer cells but not normal lung fibroblasts. Int. J. Radiat. Biol. 2001; 77 (2): 185-94. [Abstract &lt;http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11236925&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>&lt;http://www.wiley.co.uk/genetherapy/clinical&gt;</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Junker K., Wiethege T., Muller K.M., Thomas M. p53 tumour-suppressor gene in non-small-cell lung cancer with neoadjuvant therapy. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2001; 126 (4): 238-45. [Abstract &lt;http://www.springerlink.com/content/7tc2v7fy364dndkv/&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Schuler M., Herrmann R., de Greve J.L. et al. Adenovirus-mediated wild-type p53 gene transfer in patients receiving chemotherapy for advanced non-small-cell lung cancer: results of a multicenter phase II study. J. Clin. Oncol. 2001; 19 (6): 1750-8. [Full Text &lt;http://jco.ascopubs.org/cgi/content/full/19/6/1750&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Nishizaki M., Meyn R.E., Levy L.B. et al. Synergistic inhibition of human lung cancer cell growth by adenovirus-mediated wild-type p53 gene transfer in combination with docetaxel and radiation therapeutic in vitro and in vivo. Clin. Cancer Res. 2001; 7 (9): 2887-97. [Full Text &lt;http://clincancerres.aacrjournals.org/content/7/9/2887.full&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Swisher S.G., Roth J.A., Komaki R. et al. Induction of p53-regulated genes and tumor regression in ling cancer patients after intratumoral delivery of adenoviral p53 (INGN 201) and radiation therapy. Clin. Cancer Res. 2003; 9 (1): 93-101. [Full Text &lt;http://clincancerres.aacrjournals.org/content/9/1/93.long&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Peng Z. Current status of gendicine in China: recombinant human Ad-p53 agent for treatment of cancers. Hum. Gene. Ther. 2005; 16 (9): 1016-27. [Abstract &lt;http://www.liebertonline.com/doi/abs/10.1089/hum.2005.16.1016&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Hollstein M., Rice K., Greenblatt M.S. et al. Database of p53 gene somatic mutations in human tumors and cell lines. Nucleic Acids Res. 1994; 22 (17): 3551-5. [Full Text &lt;http://nar.oxfordjournals.org/cgi/content/full/25/1/151&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Takahashi T., Nau M.M., Chiba I. et al. p53: a frequent target for genetic abnormalities in lung cancer. Science 1989; 246 (4929): 491-9. [Abstract &lt;http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/246/4929/491&gt;]</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Moon C., Oh Y., Roth J.A. Current status of gene therapy for lung cancer and head and neck cancer. Clin. Cancer Res. 2003; 9(14): 5055-67. [Full Text &lt;http://clincancerres.aacrjournals.org/content/9/14/5055.full&gt;]</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
