Now, great interest is connected with application of the cells received directly from a myocardium as the tool for stimulation of angiogenesis and reparative processes in heart. The aim of the present research is studying of angiogenic properties in vitro and in vivo of c-kit+-cells, obtained from hearts of small rodents. The work was performed on male C57BL/6 mice and male Wistar rats. The study used methods of cytofluorimetry, immuno-fluorescent staining, models of myocardial infarction and subcutaneous angiogenesis in Matrigel™. It was shown, that after acute myocardial infarction c-kit+ cells activated, part of which entered into endothelial differentiation and integrated into de novo formed vessels. C-kit+-expressed the markers of vascular progenitor cells, exhibited endothelial-like behavior in vitro, and after subcutaneous transplantation increased vascularization of Matrigel™. This is achieved both due to the paracrine effects, which stimulate the growth of the recipient's mouse vessels into the Matrigel implant, and partially due to the differentiation of the transplanted cells into the vascular endothelium cells, which was confirmed by vital dye staining. Thus, c-kit+-cells derived from the myocardium can be considered as a promising type of resident cells exhibiting the properties of progenitor cells of the heart vessels for developing approaches to stimulate vascularization of the ischemic myocardium.
В настоящее время большой интерес вызывает возможность использования клеток, получаемых непосредственно из миокарда, в качестве инструмента для стимуляции ангиогенеза и репаративных процессов в сердце. Целью данного исследования было изучение in vitro и in vivo ангиогенных свойств c-kit+-кпеток, получаемых из миокарда мелких грызунов. Работа выполнена на самцах мышей линии C57BL/6 и крыс линии Вистар. В исследовании использованы методы проточной цитофлуориметрии, иммунофлуоресцентного анализа, модели инфаркта миокарда и подкожного ангиогенеза в Матригеле™. Было показано, что после острого инфаркта миокарда происходит значительная активация пула с-kit-клеток, часть из которых вступают в эндотелиальную дифференцировку и интегрируются в сосуды, образующиеся de novo. Культивированные in vitro с-№-клетки экспрессируют маркеры сосудистых клеток-предшественниц, проявляют эндотелиоподобные свойства, а после подкожной трансплантации в организм мыши в Матригеле™ вызывают значительное повышение васкуляризации трансплантата. Это достигается как за счет паракринных эффектов, стимулирующих прорастание сосудов мыши-реципиента в Матригель, так и частично за счет дифференцировки трансплантированных клеток в клетки эндотелия сосудов, что подтверждено при использовании клеток, прижизненно меченных витальным красителем. Таким образом, с-kit-клетки, получаемые из миокарда, могут рассматриваться как перспективный тип резидентных клеток, проявляющих свойства прогениторных клеток сосудов сердца, для разработки подходов к стимуляции васкуляризации ишемизированного миокарда.