Nowadays there are findings that C-kit-positive and desmin-positive stellate cells help to regenerate endocrine part of pancreas. But still it is unknown about their role and the way of differentiation of these cells during pancreas regeneration. That's why the aim of our work was to study the dynamic of these cells population during alloxan diabetes in rats. The work was made on 33 rats with experimental diabetes. Blood glucose, insulin and glucagon levels were analyzed. Also the expression of desmin (marker of stellate cells), a-SMA (marker of myofibroblast), C-kit (marker of endocrine stem cells), insulin and glucagon (marker of differentiated a- and р-cells of Langerhans islets) was studied. The expression of desmin was found after one day of experimental diabetes in islets cells of pancreas. Maximum of these cells was after the third day of the experiment. Also after one day of the experiment C-kit-positive cells, which expressed insulin and glucagon were found. We suppose that stellate cells are the main factor of microenvironment for differentiation of C-kit-positive progenitor cells into р-cells through the stage of glucagon-positive cells because stellate pancreas cells can produce different growth factors and components of intercellular matrics.
В настоящее время получены данные о том, что C-kit и десмин-позитивные звездчатые клетки поджелудочной железы задействованы в регенерации её эндокринной части. Однако до сих пор очень мало что известно об участии и возможных путях дифференцировки этих клеток в ходе восстановления поджелудочной железы. Поэтому целью исследования стало изучение данных клеточных популяций в динамике при экспериментальном аллоксановом диабете у крыс. Работа была проведена на 33 белых беспородных крысах самцах с экспериментальным диабетом, у которых определяли уровень глюкозы, инсулина и глюкагона в сыворотке крови, а также изучали эскпрессию десмина (маркёр звездчатых клеток), а-гладкомышечного актина (a-SMA, маркёр миофибробластов), С-kit (маркёр коммитирова-ных клеток-предшественниц эндокриноцитов), глюкагона и инсулина (маркёры дифференцированных а- и р-клеток островков Лангерганса) в ткани поджелудочной железы. Уже через сутки экспериментальной гипергликемии нами была обнаружена экспрессия десмина в клетках островков поджелудочной железы, максимальное число позитивных клеток отмечено на третьи сутки. Также через сутки в островках появлялись и C-kit позитивные клетки, которые синтезировали глюкагон и инсулин. Поскольку звездчатые клетки поджелудочной железы способны вырабатывать разнообразные факторы роста и компоненты межклеточного матрикса, мы предполагаем, что они являются важным фактором микроокружения для дифференцировки C-kit-позитивных прогениторных клеток в в-инсулоциты через стадию глюкагон-продуцирующих клеток.