Поиск Кабинет

Современное состояние проблемы ЭДТА-ассоциированной псевдотромбоцитопении, значение в патогенезе полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора к фибриногену

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия

Гены & Клетки: Том XI, №3, 2016 год, стр.: 123-128

 

Авторы

А.С. Поляков, Е.В. Гончарова, С.Г. Бологов, Д.К. Жоголев, С.В. Бондарчук, Я.А. Носков, О.Р. Петрова, С.В. Воронин, С.Н. Колюбаева

ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ СКАЧАТЬ СТАТЬЮ В ФОРМАТЕ PDF ВАМ НЕОБХОДИМО АВТОРИЗОВАТЬСЯ, ЛИБО ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ

ЭДТА-ассоциированная псевдотромбоцитопения является лабораторным феноменом, связанным с широким внедрением в лабораторную практику гематологических анализаторов и унифицированных методов консервирования проб крови. Высокая частота псевдотромбоцитопении среди здоровых лиц (до 20%) и среди пациентов с различными патологическими состояниями (до 50%) при недостаточном контроле полученных результатов может явиться причиной большого количества лабораторных и диагностических ошибок. В настоящее время нет достоверных данных о клиническом значении псевдотромбоцитопении. Выявление ЭДТА-псевдотромбоцитопении основано на сопоставлении данных автоматизированного гематологического анализа с результатами микроскопического подсчета количества тромбоцитов или автоматизированных исследований с применением альтернативных антикоагулянтов.

В ограниченном исследовании (n = 19) у 12 пациентов (63,2%) с ЭДТА-ассоциированной псевдотромбоцитопенией было выявлено наличие гаметической мутации в гене тромбоцитарного рецептора к фибриногену (полиморфизм TC гена интегрина ITGB3-b:1565). Определение роли генетических факторов в этиопатогенезе ЭДТА-ассоциированной псевдотромбоцитопении может послужить основой к коренному пересмотру существующих представлений о клиническом значении этого феномена.

Ключевые слова: псевдотромбоцитопения, ЭДТА, гликопротеин, интегрин бета-3, ITGB3-b:1565, фибриноген, тромбофилия, тромбоцит, псевдолейкоцитоз.

Current state of EDTA-associated pseudothrombocytopenia, importance in the pathogenesis of polymorphism in the gene of platelet receptor for fibrinogen.

EDTA-associated pseudothrombocytopenia a laboratory phenomen associated with the widespread introduction into laboratory practice of hematology analyzers and standardized methods for blood samples preserving. High frequency pseudothrombocytopenia among healthy individuals (20%) and among patients with various pathological conditions (50%), and lack of control of the results, can cause a large amount of laboratory and diagnostic errors. Currently there is no reliable data on the clinical value pseudothrombocytopenia.

Identification EDTA-pseudothrombocytopenia based on a comparison of the data automated hematological analysis with the results of microscopic examination platelets count or automated studies using alternative anticoagulants. Detection of somatic mutations in the platelet fibrinogen receptor gene (integrin gene polymorphism ITGB3-b: 1565 T>C) in a limited study – 63.2% (12 patients surveyed from 19) may serve as the beginning of a new direction in understanding the etiopathogenesis and clinical significance of pseudothrombocytopenia.

Keywords: pseudothrombocytopenia, EDTA, glycoprotein, integrin, integrin beta-3, ITGB3-b:1565, thrombophilia, platelet, pseudoleukocytosis.

Подняться вверх сайта