Поиск Кабинет

Резидентные клетки-предшественники в сердце и регенерация миокарда

Гены & Клетки: Том II, №1, 2007 год, стр.: 29-35

 

Авторы

Рубина К.А.,Мелихова B.C., Парфенова, Е.В.

ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ СКАЧАТЬ СТАТЬЮ В ФОРМАТЕ PDF ВАМ НЕОБХОДИМО АВТОРИЗОВАТЬСЯ, ЛИБО ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ

B обзоре представлена история развития взглядов на возможности регенерации сердечной мышечной ткани. Обсужденыы современные данные о существовании и функционировании резидентных клеток-предшественников кардиомиоцитов.

Введение

Сердечно-сосудистые заболевания продолжают лидировать в списке по количеству смертельных исходов во всех промышленно развитых странах. Сердечная недостаточность, вызываемая ишемической болезнью сердца [ИБС] или кар-диомиопатиями [КМП], является одной из главных проблем здоровья взрослого населения. Поэтому для пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, у которых традиционное лечение неэффективно или имеет противопоказания, разрабатываются альтернативные лечебные подходы. В связи с этим в медицине появился ряд новых методов, стимулирующих регенеративные процессы, которые сегодня можно условно разделить на 3 большие группы: введение рекомбинантных белков и пептидов [факторов роста]; генная терапия [введение плазмидных или вирусных генных конструктов, кодирующих терапевтические белки]; и введение клеток различного происхождения [как системно, так и локально].

Наиболее часто сердечная недостаточность возникает в результате острого инфаркта миокарда. При инфаркте миокарда [ИМ] последовательно происходят процессы воспаления, некротической и апоптотической гибели кар-диомиоцитов [КМЦ], гиперплазии и ремоделирования как инфарцированного, так и здорового участка миокарда. Инфарктная зона представлена вначале некротическими массами по центру очага инфаркта и апоптотической массой гибнущих кардиомиоцитов по периферии. Постепенно пораженная зона растягивается и подвергается рубцеванию, а непораженные участки гипертрофируются и затем дилати-руются, адаптируясь к новым условиям функционирования. Микроскопически наблюдается удлинение и истончение КМЦ, увеличение расстояния между кардиомиоцитами, миокардиофиброз [1]. Отсутствие выраженной способности КМЦ взрослых млекопитающих к самообновлению до недавнего времени являлось общепризнанным фактом: КМЦ не пролиферируют, а замещение дефекта сердечной мышцы происходит без их участия, в основном за счет пролиферации клеток стромы [фибробластов] [2]. Через 1 -2 месяца зона инфаркта полностью замещается ригидной фиброзной тканью, лишенной сократительных элементов, с преобладанием белков внеклеточного матрикса - коллагена и эластина.

Целью восстановительной терапии после ИМ, как правило, служит стимуляция регенерации сердечной мышцы, частичное или полное восстановление способности к сокращению, стимуляции ангиогенеза в поврежденном участке и периинфарктной зоне, предотвращение повторных случаев инфаркта или других нарушений деятельности сердца.

Долгое время считалось, что клеточная репаративная регенерация миокарда невозможна, именно поэтому сердце не восстанавливает нормальную функцию после ишемического состояния. Известно, что практически все органы во взрослом организме имеют популяцию клеток-предше-ственников, способных к самообновлению и отвечающих за тканевый гомеостаз в норме и репарацию органа при повреждении. Существование таких групп клеток показано в костном мозге [3, 4], печени [5], подкожной жировой ткани [6], эпителии кишечника [7], эпидермисе [8] и т. д.

Взрослое сердце млекопитающих рассматривалось как орган, построенный преимущественно из КМЦ, находящихся в пост-митотическом состоянии и не имеющий эндогенной популяции стволовых клеток. В миокарде находится относительно постоянное число КМЦ, прекращающих деление после рождения. Считается, что этот жизненно необходимый орган не может восстанавливать потери функционально активной клеточной массы, которая сопровождает инфаркт миокарда, другие повреждения миокарда и нарушения кровообращения. В ответ на функциональный стресс сердце может лишь увеличивать свою мышечную массу [миокард] за счет клеточной гипертрофии, но не гиперплазии.

Если в сердце не происходит восстановление своей структуры из-за отсутствия сколько-нибудь значимой популяции клеток-предшественников, то каким же образом сердце выполняет свою сократительную функцию десятилетиями?

В литературе имеются указания на две гипотезы, объясняющие длительное поддержание миокардом нормальной сократительной функции, посредством не внутриклеточных, а клеточных механизмов, каждая из которых имеет экспериментальные подтверждения [рис. 11

1 - вероятно, регенеративные процессы все-таки происходят в миокарде за счет резидентных клеток, которые могут вступать в митотический цикл уже во взрослом организме при повреждении, или слияния клеток-предшественников [из КМ] с существующими КМЦ [32, 34];

2 - за счет хоуминга циркулирующих прогениторных клеток из КМ, что было показано при пересадке женского донорского сердца мужчине с последующим выявлением локализации КМЦ, несущих Y-хромосому, и этих же клеток в коронарных сосудах в пересаженном сердце [9, 10]. Т.е. клетки реципиента мигрировали и приживались в донорской ткани, формируя эндотелий и гладкомышечные клетки [ГМК] сосудов.

Таким образом, клетки, способные дифференцироваться в КМЦ во взрослом сердце предположительно могут брать свое начало из: - циркулирующих в крови клеток-предшественников, коммитированных в соответствующем кардиомиоцитарном направлении;

- реплицирующихся предсуществующих КМЦ [предшественников КМЦ, оставшихся в миокарде после эмбриогенеза, или стволовых клеток сердца];

- сочетанием двух вышеуказанных механизмов, а также слиянием клеток-предшественников с миоцитами сердца.

Способы клеточной и генной терапии инфаркта миокарда

За последние 20 лет было разработано несколько способов терапии сердечно-сосудистых заболеваний с использованием генных и клеточных технологий. Основными целями новых методик были: улучшение сократительной функции сердца, уменьшение размеров постинфарктного рубца и предшествующего некроза, улучшение трофики миокарда путем стимуляции неоангиогенеза, предотвращения повторных инфарктов. Для достижения этих целей были использованы различные типы клеток и генных конструкций: собственные изолированные клетки костного мозга [мезенхимальные негематопоэтические] [11-13], гемапоэтические [14], а также эндотелиальные клетки-предшественники [15, 16], клетки-предшественники, циркулирующие в кровотоке, стромально-сосудистая фракция из подкожной жировой клетчатки [17], скелетные миобласты [миосателлитоциты] [18, 19]. Кроме того, использовали факторы роста, стимулирующие выход предшественников из костного мозга [20]; генные конструкции и факторы, стимулирующие ангиогенез, а также трансформированные клетки, несущие гены ангиогенеза [21]. В данный момент некоторые из описанных способов применения СК в кардиологии находятся на I-II стадиях клинических испытаний.

Также есть сообщения о том, что сам процесс развития ишемии и формирования рубца в миокарде способствует выходу эндотелиальных предшественников в кровоток в соответствии с повышением уровня G-CSF в крови. На этом основаны первые клинические испытания этого фактора, демонстрирующие его безопасность, однако не свидетельствующие о его эффективности [22], в исследовании также описываются возможные побочные эффекты такой терапии. В процессе также участвует стромальный фактор роста (Stromal-derived factor-1), отвечающий за рекрутирование эндотелиальных предшественников в область ишемии [23].

Пересадка ген-модифицированных клеток

и генных конструкций

Основной целью генотерапевтических подходов является стимуляция ангиогенеза и ограничение зоны постинфарк-тного рубца. В основном, работы в этом направлении были посвящены введению генных конструкций (плазмид) с последовательностями, кодирующими VEGF - сосудистый эндотелиальный фактор роста и VEGF-R - рецептор сосудистого эндотелиального фактора роста, а также снижение экспрессии TGFp-трансформирующего ростового фактора-р, стимулирующего формирование рубца [24, 25].

Трансплантация CD34+ клеток, трансфицированных плазмидой, несущей ген, кодирующий VEGF2, через неделю после экспериментального инфаркта у крыс, вызывала выход ЭПК из КМ и способствовала улучшению васкуляризации пораженного участка. Кроме того, продукт активности гена способствовал выживанию самих клеток, подавляя каспаз-ный путь апоптоза [26].

Однако введение плазмидного вектора не слишком эффективно, т.к. степень трансфекции клеток миокарда, как правило, не превышает 10% [27]. Одним из выходов можно считать использование аденоассоциированных вирусных переносчиков [28]. Основным препятствием, ограничивающим применение вирусных переносчиков, является частое развитие иммунного ответа на вирусные белки.

Репаративная регенерация миокарда

Известно, что миокард человека не обладает достаточной способностью к восстановлению, однако существует несколько групп животных, способных после различных нарушений восстанавливать миокард естественным способом без формирования рубца.

Прежде всего, речь идет об амфибиях. Тритоны обладают удивительной способностью к регенерации поврежденной ткани сердца. Так, без формирования рубца происходит восстановление поврежденного миокарда за счет активной пролиферации собственных КМЦ животного [29].

Аквариумная рыба Danio rerio (zebrafish), характеризуется тем, что регенерация их сердца представляет собой наиболее удобную модель для изучения молекулярных и генетических механизмов, лежащих в основе нормальной регенерации. После хирургического удаления верхушки желудочка сердца и быстрого образования тромба было зафиксировано деление кардиомиоцитов, замещение ими дефекта и вытеснение тромбинового сгустка при минимальном рубцевании [30]. Вероятней всего, этот процесс происходит по сценарию, частично повторяющему эмбриогенез, для которого характерна последовательная экспрессия генов кардиомиоци-тарной дифференцировки (Nkx-2,5, GATA-4,GATA-5, Tbx-5).

Наконец, существует линия мышей MRL (модель для изучения аутоиммунных реакций), способных восстанавливать миокард без рубцевания. КМЦ этих млекопитающих способны вступать в S-фазу и замещать участок поврежденной ткани в результате криодеструкции [31]. Считается, что эта наследуемая способность связана с измененной, по сравнению с диким типом, экспрессией матриксных металлопро-теиназ, а также их ингибиторов.

Для человека подобные явления нехарактерны, однако еще в прошлом веке у биологов существовали предположения о присутствии популяции клеток, способных вносить вклад в регенеративный потенциал сердечной мышцы.

П.П. Румянцев в своей фундаментальной монографии [32] описывает несколько примеров того, что вопреки распространенным взглядам, ни одна из разновидностей КМЦ (желудочковые, предсердные, проводящей системы) даже у взрослых млекопитающих не является чистой популяцией статических или необратимых постмитотических клеток. В предсердиях млекопитающих клеток, способных вступать в митоз, ниже, чем в желудочках, но все же может доходить до 60% при обширных ИМ левого желудочка (ИМЛЖ) или до 40% при стенозе аорты у крыс (дистантная или реперфузионная пролиферация предсердных ми-оцитов). Напротив, периинфарктная зона желудочкового миокарда содержит не более 10% возвращающихся в митотический цикл КМЦ [32].

Как правило, реактивная репродукция КМЦ взрослых животных осуществляется согласно закономерностям их пролиферации в нормальном кардиомиогенезе. Образование миобластов, лишенных миофибрилл, путем дедиффе-ренцировки не происходит. Расположение участвующих в реактивной пролиферации КМЦ зафиксировано в составе мышечных трабекул десмосомами и вставочными дисками. Митотические циклы по продолжительности соизмеримы с самыми длинными циклами в постнатальном кардиомиогенезе [32]. Способные возвращаться в митоз КМЦ пролиферируют в основном по периферии некротических очагов или диффузно, как в предсердиях при ИМ ЛЖ (регенерационная гипертрофия).

Однако, все эти данные получены П.П. Румянцевым и коллегами с помощью метода радиоавтографии, который, без сомнения, может определить наличие делящихся клеток в образце, но на несет информации об их происхождении и функциональной значимости. Проще говоря, когда речь идет о 40% митозов в постинфарктном сердце, то, вероятно, делятся прежде всего, фибробласты стромы миокарда.

Между тем, согласно общепринятой точке зрения, КМЦ желудочков человека являются терминально дифференцированными. Их количество является фиксированным и достигает оптимума в течение нескольких месяцев после рождения. Однако в последнее время возрасло количество работ, посвященное исследованию клеток-предшественни-ков во взрослом сердце человека [33].

В одной из последних работ группы американских ученых под руководством P. Anversa показано присутствие в миокарде «стволовых клеток», которые обеспечивают его регенерацию после инфаркта. В исследование были включены сердца от пациентов, умерших в результате острого инфаркта, после трансплантации сердца, а также по причине хронических инфарктов.

Стволовые клетки сердца (СКС) выявляли по наличию на их поверхности маркеров с-kit, MDR-1, Sca-1-подобного эпитопа человека. Кроме того, эти клетки не экспрессировали факторы транскрипции и структурные белки КМЦ и ГСК. Рост СКС, их старение и смерть оценивали по длине теломерных участков хромосом с помощью метода FISH-гибридизации [34]. Пролиферацию оценивали по экспрессии белков Ki-67, MCM5 и фосфорилированной формы гистона Н3 (рис. 2).

Остановимся подробнее на использованных маркерах. Ki-67 - ядерный антиген, экспрессирующийся в большинстве пролиферирующих клеток организма человека на всех стадиях клеточного цикла (кроме Go] [35]. Наиболее явно антиген выявляется в S-фазе. Авторы работы сравнивают коэкспрессию Ki-67 и сакромерного os-актина (одновременное окрашивание] в нормальном миокарде и постинфарктном сердце. В работе [36] проанализирован материал 20 человеческих сердец после острого инфаркта, 20 - на последней стадии постинфарктной кардиомиопатии и 12 контрольных сердец. Повышенное количество делящихся клеток было достоверно зафиксировано при остром и хроническом инфарктах по сравнению с контролем. Количество СКС возрастало с 1,5% в контроле до 28% в остром инфаркте и до 14% в случае хронического инфаркта (по уровню активности теломеразы]. Митотический индекс СКС возрастал в 29 раз при остром инфаркте, в 14 раз - при хроническом. Количество СКС, коммитированных в КМЦ, гладкомышечные клетки и эндотелий возрастало в 85 раз в случае острого инфаркта, в 25 раз - при хроническом инфаркте. □днако количество апоптотических p16INK4a и р53-позитивных СКС также возрастало и составило 10, 18, 40% в контроле, хроническом и остром инфарктах соответственно [37]. По результатам экспериментов, размеры lin(-] клеток, а точнее, их объем, составил 203±50 цм3. Т.е. это были достаточно мелкие клетки, по сравнению с другими типами клеток в сердце.

Стареющие СКС имели короткие теломеры и 0,3%, 3,8%, 9,6% клеток гибли апоптотическим путем в контроле, при хроническом и остром инфарктах соответственно. Эти параметры значительно сокращали количество функционально компетентных СКС с 26 тысяч на см3 в жизнеспособном миокарде в случае острого инфаркта, до 7 тыс. на см3 при хроническом инфаркте В семи случаях острых инфарктов были обнаружены кластеры спонтанной регенерации миокарда без видимого слияния клеток.

Во всех исследованных сердцах около 60% СКС коэксп-рессировали с-kit, MDR-1, Sca-1-подобный эпитоп, и лишь незначительный процент клеток демонстрировал присутствие одного или двух из этих антигенов. Количество СКС в жизнеспособном миокарде возрастало при остром инфаркте до 40 тыс. на 1 см3 ткани в пограничной зоне и 20 тыс. на 1 см3 в отдаленных участках. В случае хронического инфаркта, где сложно четко выделить пограничную зону, количество СКС в целом было снижено (табл.].

Таким образом, ученые заключили, что во взрослом сердце присутствует пул СКС, а их активация происходит преимущественно при ишемических состояниях, как ответ на ишемию (гипоксию] ткани. Потеря функционально значимых СКС при хронических ишемических кардиомиопатиях может лежать в основе прогрессивного изнашивания ткани и ее гибели.

В семи сердцах с острым инфарктом были обнаружены зоны интенсивной спонтанной регенерации миокарда. □ни представляли собой кластеры размером от 500 цм3 до 5 мм3. Похожее явление не было обнаружено в случаях хронических инфарктов. □тсутствие слияния исследователи доказывали наличием в ядрах мужских сердец одной X- и одной У-хро-мосом, и двух X-хромосом - в женских сердцах. Незрелые клетки были обнаружены и в стенке сосудов.

Таким образом, главным результатом этой работы является то, что исследователи показали присутствие незрелой популяции клеток в ткани взрослого сердца, способных к делению и дифференцировке в КМЦ, ГМК, эндотелий, организующиеся в сосудоподобные структуры.

Закономерным вопросом является происхождение этой популяции СКС. На данный момент в источниках литературы называют два возможных пути попадания таких клеток в миокард. Первый - СКС - это клетки, сохранившиеся с эмбриогенеза и не прошедшие все стадии дифференцировки. Известно, что сердце, кровеносные сосуды, клетки крови и гладкая мускулатура развиваются из несегментированной мезодермы боковых пластинок [38]. Система кровообращения является первой функциональной единицей зародыша, а сердце - его первым функциональным органом. Презум-птивные клетки сердца мигрируют из боковых участков мезодермы. Когда же клетки достигают передней области зародыша, миграция прекращается. Клетки будущего сердца, двигаясь между эктодермой и энтодермой к середине зародыша, сохраняют тесный контакт с поверхностью энтодермы посредством участия кадгеринов. Причем миграция осуществляется путем хемотаксиса на факторы, секрети-руемые энтодермой - BMPs, IGF, TGF-p, FGF, LIF, запуская кардиомиогенную дифференцировку примитивных клеток. Введение BMP-2 и BMP-4 in vivo вызывает эктопическую экспрессию транскрипционных факторов кардиомиогене-за: Nkx-2.5; GATA-4; GATA-5; GATA-6; MEF2; eHAND; и dHAND, а также структурных и сократительных белков кар-диомиоцитов, например, тяжелых цепей сердечного миозина (ventricular myosin heavy chain, vMHC] и тропонина С [39].

Показано также, что Nkx-2.5 вызывает дифференцировку мигрирующих клеток мезодермы в зрелые КМЦ [40, 41]. Nkx-2.5 активирует синтез и других транскрипционных факторов, в особенности - семейства GATA и MEF2. При правильной временной и пространственной организации экспрессии всех этих факторов начинается сборка специфических полимеров сердечных белков [сердечные изоформы актинина, б-миозина, предсердного натрий-уретического пептида и т.д.], созревание органелл и сократительного аппарата. Активность энтодермы в отношении клеток-пред-шественниц сердечной мышцы, проявляющаяся в секреции BMPs, может однако, эффективно подавляться сигнальными молекулами-антагонистами, такими как Noggin, который, связываясь с BMP, полностью блокирует кардиомиогенез. Кроме того, естественными антагонистами генов кардио-миогенной дифференцировки являются Wingless [Wg] у дрозофилы и Wnt у человека [42]. Дифференцировка клеток различных сердечных отделов происходит последовательно: сначала дифференцируются клетки желудочков, а уже затем - клетки предсердий [43]. Таким образом, кардио-миогенез является многоступенчатым процессом, который регулируется иерархией растворимых факторов [роста], определяющих каждую стадию морфогенеза сердца. Можно предположить, что на всех ступенях этого процесса в тканях сердца будут оставаться клетки, в которых была заблокирована терминальная дифференцировка.

Другой гипотезой возникновения СКС в миокарде взрослых млекопитающих является их миграция с участием специфических медиаторов из костного мозга в процессе воспаления. Такие клетки в последствии приживаются в миокарде и могут способствовать его регенерации, дифференцируясь в КМЦ, эндотелий, ГМК или сливаясь с существующими КМЦ. Предположительно, в этих процессах могут активно участвовать лиганд-рецепторные оси типа SDF-1/CXCR-4 [44].

Выделение, характеристика и локализация СКС в миокарде

Во многих работах исследователи выделяли клетки из взрослого сердца на основе присутствия маркеров стволовых клеток, которые не только экспрессировали их, но также вели себя как истинные предшественники кардиомио-цитов, давая клоны in vitro, экспрессирующие биохимические маркеры КМЦ, ГМК и эндотелия [45].

Другой характеристикой «стволовости» таких клеток является поддержание целостности структур теломер хромосом вследствие нормального [активного] функционирования теломеразы - фермента, осуществляющего пост-репликативное достраивание ДНК теломерных участков.

Уровень этого фермента в сердце снижается вскоре после рождения животного и выхода КМЦ из клеточного цикла. Интересно, что активность теломеразы во взрослом миокарде обнаруживается лишь в маленькой популяции клеток сердца, экспрессирующих Sca-1, но не демонстрирующих присутствия каких либо маркеров гемопоэтических стволовых клеток [c-kit, CD45, CD34] и эндотелиальных предшественников [CD45, CD34, Flk-1 ,Flt-1 ] [45].

Выделенные и очищенные сердечные Sca-1-позитив-ные клетки специфически мигрируют в ишемизированный миокард при их системном введении и активируют карди-омиогенную программу дифференцировки в СК миокарда. Их значительное количество сливается с присутствующими там КМЦ.

Sca-1-позитивные клетки способны дифференцироваться в КМЦ в культуре. Так, в работе [46] показана дифференцировка Sca-1-позитивных клеток грызунов [популяция отбиралась с помощью сортинга на магнитных бусах] в сокращающиеся кардиомиоциты в культуре. Кроме того, эти клетки отличало высокое значение соотношения объема цитоплазмы к объему ядра. Эти клетки также дифференцировались в КМЦ, ГМК и эндотелий и положительно влияли на сердечную функцию у крыс, перенесших инфаркт. Использование конфокального микроскопа позволило воссоздать трехмерную картину поврежденного миокарда с делящимися кластерами клеток на толстых срезах сердца [ранее рассматривались лишь тонкие и полутонкие]. Пока не ясна связь этих клеток с малочисленными кардиомио-генными предшественниками КМЦ, которые поддерживают способность пролиферировать в ответ на поражение миокарда и постоянно обновляются за счет дифференцировки клеток, подобных стволовым [42, 45, 46].

Происхождение этих клеток попытались объяснить в работе [46] - это Lin-/c-kit+ клетки, выделенные из взрослого сердца крыс. По своим характеристикам это самообновляющаяся, Lin-/c-kit+, клоногенная популяция клеток, мультипотентная, дающая in vitro и in vivo начало КМЦ, ГМК, эндотелиальным клеткам. При локальном инициировании в поврежденный крысиный миокард они способствуют восстановлению до 70% пораженной ткани [46].

E. Messina с соавт. [2004] сообщают о выделении предшественников кардиомиоцитов из взрослого сердца мышей и человека и показывают также клоногенность этих клеток, малый размер, их способность к образованию клеточных кластеров в культуре [«кардиосфер»], экспрессирующих маркеры стволовых клеток, эндотелия и КМЦ. В предыдущих работах отмечалось, что регенерировавший миокард, также содержит именно эти клетки - малые кардиомиоци-ты [47]. Эти данные свидетельствуют о том, что обновление в миокарде может происходить именно за счет клеток -сердечных предшественников, однако активность этого процесса на очень низком уровне.

Представляет интерес использование в терапевтических целях возможности мобилизации эндогенных клеток-предшественников КМЦ из их ниши - в пределах здорового сердца. В работе K.-L. Laugwitz и соавт. [2005] показано присутствие isl-1 + клеток в постнатальном сердце крыс, мышей и человека [48]. Исследователи использовали isl-1 в качестве маркера недифференцированных предшественников КМЦ в эмбриогенезе. Islet-1 - LIM представляет собой гомеодоменный фактор транскрипции, маркирующий клеточную популяцию, вносящую заместительный вклад в развитие эмбрионального сердца [48]. Субпопуляция isl-1 + недифференцированных предшественников остается в сердце эмбриона мыши продолжительное время после рождения, их число значительно снижается в период с 12,5 по 18,5 сут. эмбрионального развития. После рождения лишь незначительное количество isl-1 + кардиомиобластов все еще выявляется в [500-600] в миокарде 1-5-дневных крыс. Места скопления [кластеры] isl-1 + клеток были обнаружены и в предсердии, тогда как в желудочке выявлялись лишь единичные клетки.

Эксперименты по кокультивированию с неонатальными КМЦ другой линии мышей показывают, что isl-1 + клетки представляют собой аутентичную эндогенную популяцию предшественников [кардиомиобластов], которые демонстрируют высокоэффективную степень превращения в клетки с фенотипом «взрослых» КМЦ, со стабильной экспрессией маркеров КМЦ [25%] в отсутствие слияния и обычнымме-таболизмом Са2+.

Похожие эксперименты проводили на мышах, популяцию резидентных клеток- предшественников из сердца характеризовали как CD31-/Sca1+ клетки. Популяцию характеризовали по способности исключать ядерный краситель Hoechst, за это свойство обычно отвечает MDR-1 [multi drug resistance) - это белок, способный выкачивать из клетки лекарственные вещества и красители. Далее, на выделенных клетках продемонстрировали экспрессию CD31 и Seal, а также не обнаружили маркера islet-1 [49].

Исследователи продемонстрировали дифференциров-ку CD31-/Sca1+ клеток в КМЦ с присущими им биохимическими маркерами и функциональными свойствами (способностью к сокращению, особыми ионными токами) при кокультивировании со взрослыми КМЦ. Для такой диф-ференцировки необходим контакт со зрелыми КМЦ из сердца, который становится внешним сигналом из микроокружения, влияющим на клетку-предшественник.

Распределение (локализация) СКС в сердце

Несколько работ посвящено выделению и распределению незрелых клеток - предшественнников в миокарде млекопитающих [42, 50, 51 ].

Локализация и специфические функции тех или иных групп клеток в сердце зависят от механической нагрузки, приходящейся на данный участок ткани.Нагрузка на стенку желудочка распределена следующим образом - она максимальна в базальной части и середине стенки и значительно снижается к верхушке, наименьший «механический стресс» зафиксирован в предсердии.

По результатам исследований, именно участки с наименьшей нагрузкой являются нишами для СКС. Однако для них характерно и образование кластеров в срединной части стенки желудочка (рис. 3).

Заключение

В данный момент ведется поиск оптимального источника клеток для поддержания функций постинфарктного миокарда. Основными целями остаются улучшение кровоснабжения, увеличение объема фракции выброса, предотвращение повторных инфарктов. Существует ряд вопросов, требующих ответа перед проведением трансплантации. Это происхождение клеточного материала (сейчас предпочтение отдается аутогенным клеткам), способ дифференцировки и ее необходимость, количество вводимых клеток и способ их введения.

Основными, максимально изученными на данный момент клетками остаются мезенхимальные клетки костного мозга; однако эффективность их применения до сих пор однозначно не доказана. Также стоит упомянуть, что клинические испытания СК в кардиологии хотя и сопряжены с рядом трудностей, все равно опережают фундаментальные исследования в этой области по темпам своего развития.

С появлением ряда работ, посвященных описанию популяции клеток сердца, способной самообновляться, делиться и дифференцироваться в ответ на нарушение, возникла возможность приблизиться к пониманию функций СКС, их локализации, молекулярной характеристики и механизмов их возможной активации.

Кроме того, существует мнение, что эффект от введения клеток различного фенотипа, использующихся в предварительных клинических экспериментах, может быть обусловлен именно активацией резидентных СКС [52, 53].

Перспективным направлением представляется использование СКС и в клеточной терапии в кардиологии. Эти клетки аутогенны, исходно расположены в сердце и связаны с кардиомиоцитами и эндотелием сосудов сердца по происхождению и локализации. Таким образом, в будущем применение СК в кардиологии связано не только с введением стволовых клеток непосредственно в миокард или кровоток, мобилизацией незрелых клеток, а также с манипулированием и попыткой регулирования деятельности СКС. Возможно, наилучшего результата можно достичь при сочетании всех трех способов.

Объяснением недостаточной регенерации во время инфаркта может служить предположение, что СКС приспособлены к поддержанию нормального баланса клеточной гибели и самообновления миокарда в норме (низкими темпами) и их способности и количества не достаточно, обеспечения адекватной репарации при последствиях ишемии. Существует острая необходимость в понимании роли экзогенных сигналов (с помощью цитокинов и ростовых факторов) для разработки способов стимуляции СКС прямо в миокарде. Остается ряд вопросов, на которые необходимо найти ответы перед началом терапевтического использования СКС:

1. Как обеспечить перемещение СКС из места их расположения (ниш) в ишемизированный или поврежденный инфарктом участок?

2. Каким образом активировать их пролиферацию и дифференцировку?

3. Как преодолеть недостаток кровоснабжения в пораженном участке и перекинуть сосудистый «мост» между здоровой и ишемизированной тканью?

Подняться вверх сайта