Поиск Кабинет

Применение системы CRISPR/Cas9 для создания и исследования клеточных моделей наследственных заболеваний человека

Гены & Клетки: Том XI, №2, 2016 год, стр.: 10-20

 

Авторы

Валетдинова К.Р.

В настоящее время более 4500 заболеваний класси фицируется как наследственные. Большинство форм на следственных заболеваний человека обусловлены генными мутациями. Благодаря развитию новых способов манипу ляции с геномами, в частности с использованием системы CRISPR/Cas9, появилась возможность искусственно вво дить ту или иную мутацию в геном исследуемого объекта, а также исправлять генные мутации. Тем самым можно соз давать клеточные модели наследственных болезней чело века, а также проводить эксперименты по проверке гипотез и принципов генной и клеточной терапии. В обзоре рассмо трены наиболее интересные примеры исследований, кото рые дают представление о возможностях и перспективах применения системы CRISPR/Cas9 для создания и иссле дования клеточных моделей наследственных заболеваний человека. Ключевые

Подняться вверх сайта