Поиск Кабинет

Клеточная терапия несовершенного остеогенеза.

Гены & Клетки: Том XI, №4, 2016 год, стр.: 22-23

 

Авторы

Сергеев В.С., Тихоненко Т.И., Буклаев Д.С., Афанасьев Б.В., Баиндурашвили А.Г.

ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ СКАЧАТЬ СТАТЬЮ В ФОРМАТЕ PDF ВАМ НЕОБХОДИМО АВТОРИЗОВАТЬСЯ, ЛИБО ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ

Генетически обусловленное нарушение структуры кол лагена I типа является причиной врожденной группы заболеваний – несовершенного остеогенеза. Коллаген I типа представляет собой основной компонент органического матрикса костной ткани и продуцируется остеобластами. Заместительная клеточная терапия может быть радкальным методом лечения несовершенного остеогенеза при достижении высоких уровней стабильного химеризма остеобластического клеточного дифферона. По аналогии с классической трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток для получения стабильного остеобластического химеризма необходимо замещение на уровне гипотетических остеогенных стволовых клеток. Стволовые клетки с потенциями к дифференцировке в клетки скелетных тканей впервые были описаны А.Я. Фриденштейном в строме костного мозга. Эволюция представлений о стромальных стволовых клетках привела к появлению концепций «мезенхимных стволовых клеток», «стволовых клеток скелетных тканей» и даже «медицинских сигнальных клеток». Трансплантация всех перечисленных видов клеток может приводить к улучшению клинического статуса у пациентов с несовершенным остеогенезом, которое, однако, носит временный характер. В настоящий момент в экспериментальных и клинических исследованиях не удалось достинуть стабильной химеризации остеобластического дифферона, что, прежде всего, связано с недостаточностью фундаментальных знаний об источниках происхождения остеобластов в физиологических условиях in vivo. В то же время, учитывая крайне скудный арсенал и низкую эффек тивность текущих методов лечения среднетяжелых форм несовершенного остеогенеза, клеточная терапия с использованием ex vivo культивированных стромальных клеток костного мозга имеет хорошие перспективы.

Ключевые слова: несовершенный остеогенез, клеточ ная терапия, остеобласты, химеризм, стволовые клетки.

 

Cell therapy of osteogenesis imperfecta

Genetically determinated type I collagen structure anomaly causes the group of innate diseases known as osteogenesis imperfecta. Type I collagen is the basic component of the bone tissue organic matrix and is produced by osteoblasts. The replacement cell therapy can be a radical treatment option for the osteogenesis imperfecta if the high stable osteoblast chimerism level is reached. Analogously with the classical hematopoietic stem cell transplantation the replacement of hypothetic osteogenic stem cells is necessary for the stable osteoblasts engraftment. Stem cells with the potency to skeletal tissues differentiation were first described by A.J. Friedenstein in the bone marrow stroma. The evolution of the stromal stem cells vision leaded to the “mesenchymal stem cells”, “stem cells of skeletal tissues” and even “medical signal cells” concepts appearance. The transplantation of all listed cell types can lead to the increase of the clinical status in patients with osteogenesis imperfecta which is temporary yet. There was no success in the achievement of the stable osteoblasts engraftment during experimental and clinical studies at the moment. Such fact could be associated with the deficiency of fundamental knowledge about the source osteoblasts origin in vivo. At the same time taking into account extremely low range and poor efficiency of current severe osteogenesis imperfecta forms therapy approaches the cell therapy with ex vivo cultivated bone marrow stromal cells application is quite promising.

Keywords: osteogenesis imperfecta, cell therapy, osteoblasts, chimerism, stem cells.

Подняться вверх сайта