Поиск Кабинет

Адресная миграция и выживание генетически модифицированных мононуклеарных клеток крови пуповины человека после трансплантации G93A мышам с моделью бокового амиотрофического склероза

Гены & Клетки: Том X, №4, 2015 год, стр.: 86-89

 

Авторы

Сафиуллов З.З., Гаранина Е.Е., Измайлов А.А., Гарифулин Р.Р., Федотова В.Ю., Салафутдинов И.И., Ризванов А.А., Исламов Р.Р.

ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ СКАЧАТЬ СТАТЬЮ В ФОРМАТЕ PDF ВАМ НЕОБХОДИМО АВТОРИЗОВАТЬСЯ, ЛИБО ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ

С целью преодоления последствий нейродегенерации, в качестве альтернативного варианта фармакотерапии предложено использование генетически модифицированных мононуклеарных клеток пуповинной крови человека, экспрессирующих гены сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF), глиального нейротрофического фактора (GDNF) и нейрональной молекулы клеточной адгезии (NCAM). В работе сравнивается миграционный потенциал и жизнеспособность генетически модифицированных мононуклеарных клеток крови пуповины в зависимости от экспрессии комбинаций терапевтических генов после трансплантации трансгенным G93A мышам с моделью бокового амиотрофического склероза. Иммунофлуоресцентный анализ выявил особенности адресной миграции и выживания генетически модифицированных клеток в веществе спинного мозга трансгенных мышей на разных сроках после трансплантации. Установлена связь продолжительности жизни G93A мышей от количества прижившихся клеток и комбинации терапевтических генов.

Подняться вверх сайта